| Quantité | 100+ | 250+ | 500+ | 1000+ | 2500+ | 5000+ | 10000+ | 20000+ | 50000+ |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Prix | 0,55 € | 0,33 € | 0,20 € | 0,16 € | 0,13 € | 0,09 € | 0,08 € | 0,06 € | 0,05 € |
| Référence | OBGPUB000654 |
| Composition | Non tissé |
| Dimension | 17,8 cm x 8,9 cm |
| Poids | 3g |
Le masque chirurgical autrement appelle « le masque anti-projections » est un masque destine à éviter lors de l’expiration ou un éternuement, la projection de sécrétion ou de salive pouvant contenir des agents infectieux transmissibles. Le port du masque est devenu une habitude au sein des établissements de santé tels que les hôpitaux, les cabinets médicaux.
Ce Masque chirurgical 3 plis livraison rapide en stock de haute filtration répond à toutes les exigences de confort pour les utilisateurs. Sa forme dépliable qui forme 3 plis épouse la forme du visage et du nez. Léger à porter avec une étanchéité parfaite pour une protection et une hygiène parfaite. Les masques anti-projections est un masque a usage unique qu’il faut jeter après chaque utilisation surtout d’est qu’il est dès qu’il est mouillé ou souillé. Ne pas oublier de se laver les mains après avec une solution hydro-alcoolique pour se désinfecter.
De minuscules gouttelettes sont libérées dans l'air lorsque vous parlez, toussez et éternuez. Ces gouttelettes peuvent transporter des particules nocives, le port d'un masque facial peut réduire le nombre de gouttelettes libérées par le porteur dans l'air, ce qui peut protéger les autres. Ces masques faciaux ont 3 couches : les couches supérieure et inférieure sont fabriquées en polypropylène filé-lié, non-tissé. La couche centrale est en tissu non tissé en polypropylène brun fondu. Ces masques offrent un ajustement optimal et confortable, tout en étant légers et sécurisés grâce aux boucles d'oreille.
Ce modèle est conforme à la norme CE EN14683: 2019 ou EN14683: 2005 ou ASTM F2100 (USA).
Efficacité de filtration bactérienne et virale : EFB 95%.
La norme CE EN14683: 2019 est une norme harmonisée aux exigences de la directive Européenne sur les dispositifs médicaux, elle décrit un processus permettant aux fabricants de gérer les risques associés à un dispositif médical.
